在澳大利亚，婴幼儿选择性注视检测卡的澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）认证需要满足一定的临床试验要求。TGA是澳大利亚负责监管医疗器械和药品的机构，对于医疗器械的认证要求较为严格。

具体的临床试验要求可能因婴幼儿选择性注视检测卡的特殊性质而有所不同，但一般而言，以下是可能涉及到的临床试验要求：

临床试验设计： 需要制定详细的临床试验计划，包括试验的目的、设计、样本量、试验流程等。

试验对象： 试验对象应是婴幼儿群体，可能需要包括不同年龄段和视力状态的婴幼儿，以确保试验结果的有效性。

试验安全： 试验应确保婴幼儿的安全，且遵循伦理原则，如知情同意、隐私保护等。

试验数据收集： 收集与婴幼儿选择性注视相关的数据，如视力测试结果、反应时间等。

试验分析： 对试验数据进行统计分析和解读，以评估婴幼儿选择性注视检测卡的性能和有效性。

试验报告： 提供完整的临床试验报告，包括试验设计、结果分析、结论等，以支持TGA的审评和认证。