婴幼儿选择性注视检测卡的械字号办理流程主要涉及到澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的注册申请。械字号是澳大利亚对医疗器械的注册编号，符合要求后才能在澳大利亚市场销售和使用。以下是大致的办理流程：

确定申请类别： 首先，您需要确认婴幼儿选择性注视检测卡是否需要在澳大利亚注册。不同的医疗器械类别可能有不同的注册要求。

申请前准备： 在准备申请之前，需要准备充分的资料，包括医疗器械的详细技术规格、产品性能数据、临床试验报告等。

选择合适的途径： 您可以通过TGA的网站获得详细的办理指南和申请表格，选择适合您的办理途径，可能包括在线申请或邮寄纸质申请。

填写申请表格： 根据TGA的要求，填写申请表格并提交所有必要的资料。确保所有资料准确、完整、符合TGA的要求。

技术文件审查： 提交申请后，TGA会对申请进行技术文件审查，评估婴幼儿选择性注视检测卡是否符合澳大利亚的法规要求和安全性能。

临床试验审核： 如有必要，TGA可能会对临床试验数据进行审核，以评估医疗器械的临床性能和有效性。

产品注册： 审核通过后，TGA将颁发械字号，表示婴幼儿选择性注视检测卡已成功注册。您可以在澳大利亚市场合法销售和使用该产品。