加拿大的医疗器械许可证（Medical Device License，MDL）认证是由加拿大药品和医疗器械局（Health Canada）负责管理的。办理婴幼儿选择性注视检测卡的加拿大MDL认证需要准备以下资料：

医疗器械申请表格： 填写并提交加拿大MDL认证的申请表格，表格中包含了您的联系信息、申请的产品类别、产品说明等信息。

医疗器械技术文件： 包括婴幼儿选择性注视检测卡的详细技术规格、设计图纸、材料说明、制造流程等。

产品性能数据： 提供婴幼儿选择性注视检测卡的性能数据，例如测量精度、灵敏度等。

安全性数据： 提供婴幼儿选择性注视检测卡的安全性数据，包括材料的生物相容性测试结果和风险评估等。

临床试验数据： 如果适用，提供婴幼儿选择性注视检测卡的临床试验数据，证明其安全有效性。

制造和质量控制信息： 提供生产厂家的制造和质量控制信息，确保产品符合加拿大的质量标准。

标签和说明书： 提供婴幼儿选择性注视检测卡的标签和使用说明书，确保其正确、清晰、易于理解。

授权代表： 如果申请由代表申请人提交，则需要提供代表申请人的委托授权文件。

其他申请费用和文件： 根据加拿大药品和医疗器械局的要求，您可能需要支付申请费用，并提供其他相关的文件和资料。