办理免散瞳眼底照相机在加拿大的MDL认证，需要准备一系列的资料和文件。加拿大的医疗器械监管机构是加拿大医疗器械局（Health Canada），以下是大致的办理流程和可能需要准备的资料：

设备信息和分类： 提供免散瞳眼底照相机的详细信息，包括设备名称、型号、规格、用途等，并确定其在加拿大的医疗器械分类。

技术文件： 提供免散瞳眼底照相机的技术文件，包括技术规格、设计文件、制造过程、材料信息等。

质量管理体系： 提供设备的质量管理体系文件，包括ISO 13485质量管理体系认证证书和质量手册等。

临床数据： 提供免散瞳眼底照相机在临床上的数据和试验结果，证明其安全性和有效性。

风险评估： 提供设备的风险评估报告，包括对潜在风险的评估和相应的控制措施。

加拿大代理： 如果您的公司不在加拿大境内，您需要指定加拿大的授权代理人作为您在加拿大的代表。

其他文件： 根据加拿大医疗器械局的要求，可能还需要提供其他文件和资料，如生产许可证明、原产地证明等。