办理免散瞳数码眼底照相机的械字号（医疗器械注册证）通常涉及多个步骤和相关机构的审核。以下是一般性的办理流程，具体流程可能因国家和地区而有所不同：

预备工作：在开始办理械字号之前，您需要对产品进行全面的技术准备工作。这包括设备的设计和制造信息、技术规格、安全性能、临床试验数据等。

确认产品分类：首先，您需要确定您的数码眼底照相机是否被归类为医疗器械，并确定其具体的类别和风险等级。

准备技术文件：根据产品分类，您需要准备完整的技术文件和资料，包括设备的设计和制造信息、规格、功能、使用说明、临床试验数据、安全性和有效性评估等。

提交申请：将准备好的技术文件和申请表格提交给相关的医疗器械监管机构或注册管理机构。在某些国家，可能需要委托当地的代理机构或代理人来办理申请。

审核和评估：医疗器械监管机构将对您提交的技术文件进行审核和评估。他们会仔细审查您的临床试验数据、产品性能和安全性评估，以确保产品符合相关法规和标准。

临床试验审批：如果您的产品需要进行临床试验，您需要获得当地伦理委员会的批准，并按照规定进行试验。试验结果将作为械字号申请的重要依据。

核准和颁发械字号：如果您的技术文件和临床试验数据被认可，并且产品符合所有法规和标准，医疗器械监管机构将核准您的申请，并颁发械字号（医疗器械注册证）。