欧洲MDR CE认证是允许医疗器械在欧盟市场上合法销售和使用的必要认证。对于无散瞳数码眼底照相机，以下是大致的办理流程：

确定医疗器械等级： 确定无散瞳数码眼底照相机在欧洲MDR中的医疗器械等级，这将决定适用的审核程序和要求。

寻找认证机构： 在欧洲境内注册的认证机构（Notified Body）将负责对医疗器械进行评估和认证。选择合适的认证机构并与其联系，了解具体的认证要求和程序。

技术文件准备： 准备详细的技术文件，包括设备的技术规格、设计和制造过程、使用说明、质量管理体系等信息。

临床评估： 提供无散瞳数码眼底照相机在临床使用中的数据和结果，以证明其安全性和性能。

风险评估： 提供设备的风险评估报告，包括对潜在风险的评估和相应的控制措施。

性能评估： 进行性能评估，确保无散瞳数码眼底照相机符合欧洲MDR的性能要求。

CE标志申请： 通过选择的认证机构提交CE标志申请，认证机构将对申请进行审核和评估。

注册申请： 完成CE认证后，可以在欧洲各国市场上销售和使用无散瞳数码眼底照相机。