如果您希望在加拿大销售或使用无散瞳数码眼底照相机，您需要确保产品符合加拿大医疗器械法规。以下是您可能需要准备的一些资料：

技术资料： 提供关于无散瞳数码眼底照相机的详细技术规格和说明，包括设计、功能、用途等信息。

质量管理体系： 提供设备制造商的质量管理体系文件，证明其具备制造高质量和安全医疗器械的能力。

临床试验数据（如果适用）： 如果该设备在临床试验中使用，需要提供相关的临床试验数据，证明设备的安全性和有效性。

认证文件： 如果该设备在其他国家已获得类似的认证，比如欧盟CE认证或美国FDA认证，提供相关的认证文件可能有助于加速认证流程。

标签和说明书： 提供设备标签和使用说明书的样本，确保其符合加拿大医疗器械标准。

注册申请表： 提供加拿大医疗器械监管机构（Health Canada）的注册申请表，填写所有必要信息。

注册费用： 支付相关的注册费用。

其他要求： 需要满足加拿大其他医疗器械法规和要求，例如安全监测和医疗器械报告等。