欧洲的医疗器械认证是由欧洲医疗器械监管机构颁发的CE认证。对于手持式免散瞳眼底照相机，您需要遵循以下步骤来办理欧洲MDR CE认证：

确定CE认证类别： 首先，您需要确定手持式免散瞳眼底照相机的CE认证类别，以便了解适用的技术文件和评估程序。根据产品的风险级别，可能属于I类、II类a、II类b或III类。

制定技术文件： 您需要编制技术文件，其中包括产品的技术规格、设计文件、制造工艺、安全性和性能评估、使用手册等详细信息。

选择认证机构： 根据产品的类别和您的地理位置，选择合适的认证机构，通常是欧盟指定的认证机构。您可以在欧洲的官方认证机构数据库中查找合适的认证机构。

进行评估： 认证机构将对您的技术文件进行评估，并进行现场审核。评估的目的是确认您的产品符合欧洲相关法规的要求。

签发CE证书： 如果您的产品符合欧洲的法规要求，认证机构将签发CE证书。这表示您的产品符合欧洲市场的安全和性能要求。

标记CE标志： 获得CE证书后，您可以在产品上标记CE标志，以证明您的产品符合欧洲法规要求，可以在欧洲市场自由销售和使用。