办理手持裂隙灯显微镜检查仪在加拿大的MDL（医疗器械许可证）认证需要准备以下资料：

产品信息：包括手持裂隙灯显微镜检查仪的名称、型号、规格、功能等详细信息。

技术文件：您需要准备详细的技术文件，包括设备的设计和制造信息、技术规格、使用说明、安全性能等。

风险评估：您需要提供设备的风险评估报告，评估使用设备可能存在的风险，并提供相应的风险控制措施。

临床数据：如果有适用的临床试验数据，您需要提供相关的试验结果和报告，以证明设备的安全性和有效性。

质量管理体系：您需要提供有关生产和质量管理的证明文件，以确保设备的制造符合质量管理要求。

制造和生产信息：提供设备制造商的相关信息和生产地点。

其他相关文件：根据加拿大卫生部（Health Canada）的要求，可能还需要提供其他相关文件和资料。