在中国，医疗器械械字号是由国家药品监督管理局（现更名为国家药品监督管理局）负责管理的。办理手持式裂隙灯的械字号需要遵循以下流程：

申请资料准备： 准备手持式裂隙灯产品的详细技术资料，包括产品规格、用途、原理、结构、材料、生产工艺、质量控制等信息。同时，准备企业的相关资质证明文件。

申请提交： 将申请资料提交给国家药品监督管理局，通常通过电子申报系统进行提交。

初审和现场审核： 国家药品监督管理局对申请资料进行初步审核，审核通过后会安排现场审核。现场审核包括对企业的生产工艺、设备、质量控制等方面进行实地考察。

技术评审： 完成现场审核后，国家药品监督管理局会组织技术评审委员会对申请资料进行评审。

审批决定： 经过评审后，国家药品监督管理局会根据评审结果作出审批决定，决定是否给予手持式裂隙灯颁发械字号。

械字号颁发： 如审批通过，国家药品监督管理局会向申请企业颁发械字号证书，表明该手持式裂隙灯已获得注册资格。