对于在澳大利亚销售和使用的医疗器械，需要获得澳大利亚药品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的认证。以下是二氧化碳吸收器在澳大利亚TGA认证的一般步骤：

1. 确定产品分类：首先，您需要确定您的二氧化碳吸收器在TGA中的正确分类。根据不同的风险等级和用途，医疗器械在TGA中有不同的分类，并需要遵循相应的认证路径。

2. 编制技术文件：准备并编制详细的技术文件，包括产品设计、材料、性能、质量管理体系等信息。这些文件将用于证明您的产品符合TGA的安全性和有效性要求。

3. TGA注册：提交产品的注册申请。根据产品的分类和认证路径，您可能需要进行不同类型的申请，例如澳大利亚注册证（ARTG）或类似于欧盟CE认证的证书等。

4. 评估和审查：TGA将对您的申请进行评估和审查，以核实产品是否符合澳大利亚的医疗器械法规和标准。

5. 获得TGA认证：如果您的二氧化碳吸收器符合TGA的要求，TGA将颁发认证并在澳大利亚注册您的产品。您将获得唯一的ARTG号码，并可以合法在澳大利亚市场销售和使用您的产品。

请注意，TGA认证的具体要求和流程可能因产品的分类和特性而异。因此，在开始申请TGA认证之前，建议与TGA或澳大利亚的医疗器械注册代理机构进行联系，获取新的指导和详细信息。同时，与的法律和医药咨询团队合作，确保您的申请符合TGA的要求，可以加快认证过程并确保成功获得认证。