医用钙石灰（Medical Grade Calcium Hydroxide）作为一种医疗器械或医药产品，在美国市场上销售需要进行FDA（美国食品药品监督管理局）的认证。以下是一般的步骤，可以帮助您了解如何注册医用钙石灰：

1. 确定产品分类：首先，您需要确定医用钙石灰在FDA中的正确分类。FDA对医疗器械和药品有不同的分类，并需要遵循相应的认证路径。

2. 遵守FDA要求：了解FDA对医用钙石灰的相关法规、标准和要求。确保您的产品符合FDA的安全性和有效性标准，并满足其他适用的法规。

3. 注册产品：在美国市场销售医用钙石灰需要进行FDA的注册。您需要在FDA的药品和医疗器械注册系统（FDA Unified Registration and Listing System，简称FURLS）上进行注册。

4. 提交申请：根据产品的分类和用途，您可能需要提交不同类型的申请，例如新药申请（NDA）或510(k)预先市场通知（对于医疗器械）等。

5. 评估和审查：FDA将对您的申请进行评估和审查，以核实产品是否符合美国的医疗器械或药品法规和标准。

6. 获得FDA许可：如果您的医用钙石灰符合FDA的要求，FDA将发出许可，允许您在美国市场上合法销售和使用产品。

请注意，FDA的认证过程可能比较复杂和耗时，具体时间会因产品的分类和复杂性而异。为了确保顺利进行，建议与的法律和医药咨询团队合作，并遵循FDA的相关指南和要求。同时，与FDA或认证代理机构联系，获取新的指导和详细信息，以确保您的申请顺利进行并获得成功的认证。