在澳大利亚，氧气吸入器作为医疗器械，需要进行澳大利亚药品管理局（TGA，Therapeutic Goods Administration）的认证。以下是一般的TGA认证流程，供参考：

1. 确定产品分类：首先，您需要确定氧气吸入器在TGA中的正确分类。TGA对医疗器械和药品有不同的分类，并需要遵循相应的认证路径。

2. 遵守TGA要求：了解TGA对氧气吸入器的相关法规、标准和要求。确保您的产品符合TGA的安全性和有效性标准，并满足其他适用的法规。

3. TGA注册：提交产品的注册申请。您需要在TGA的医疗器械注册系统（Australian Register of Therapeutic Goods，简称ARTG）上进行注册。

4. 提交申请：根据产品的分类和认证路径，您可能需要提交不同类型的申请，例如TGA注册证或类似于欧盟CE认证的证书等。

5. 评估和审查：TGA将对您的申请进行评估和审查，以核实产品是否符合澳大利亚的医疗器械法规和标准。

6. 获得TGA认证：如果您的氧气吸入器符合TGA的要求，TGA将注册您的产品并发放认证。您将获得唯一的ARTG号码，并可以合法在澳大利亚市场销售和使用您的产品。

请注意，TGA认证的具体要求和流程可能会因产品类型和指令而异。此外，澳大利亚法规可能随时间变化，因此建议您在进行申请之前查阅新的澳大利亚指令和法规，或者咨询机构或律师以获取详细指导。同时，与TGA或认证代理机构联系，获取新的指导和详细信息，以确保您的申请顺利进行并获得成功的认证。