中国国家药品监督管理局（National Medical Products Administration，NMPA）的医疗器械注册涉及一系列的费用，包括注册申请费、技术评审费、注册证费等。以下是一般性的X射线胶片显影液NMPA注册费用的可能组成部分，但请注意这些费用可能会因为时间、法规和程序的变化而有所不同。

注册申请费： 在进行NMPA注册申请时，您需要支付一定的注册申请费用。不同的医疗器械类别和风险等级可能有不同的费用标准。

技术评审费： 一旦您的注册申请被受理，您可能需要支付技术评审费用，这是评审机构对您的技术文件进行审核和评估所需的费用。

注册证费： 如果您的X射线胶片显影液获得NMPA的注册，您可能需要支付一定的注册证费用，以获得正式的注册证。

监督费用： 一旦获得注册，您可能还需要支付监督抽检等方面的费用，以确保您的产品持续符合NMPA的要求。

其他费用： 根据具体情况，可能还会有其他费用，如技术文件的准备、测试等。

请注意，以上费用只是一般性的参考，实际的费用可能会因为您的设备特点、认证机构的要求以及NMPA的法规变化而有所不同。在进行NMPA注册申请之前，建议您详细了解NMPA的费用要求和流程，或者您也可以咨询医疗器械人员、认证机构或相关机构以获取更准确的信息。同时，随着时间的推移，费用要求和规定也可能会发生变化，所以保持关注新的官方指南和法规是很重要的。