澳洲治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的认证费用会根据不同的医疗器械类别、风险等级以及申请的具体情况而有所不同。以下是一般性的定影液澳洲TGA认证费用的可能组成部分，但请注意这些费用可能会因为时间、法规和程序的变化而有所不同。

申请费用： 在进行澳洲TGA认证申请时，您需要支付一定的申请费用。不同的医疗器械类别和风险等级可能有不同的费用标准。

技术评估费用： 在您的定影液通过技术评估和审查之前，您可能需要支付技术评估费用，这是评估机构对您的技术文件进行审核和评估所需的费用。

注册费用： 一旦您的定影液获得澳洲TGA认证，您可能需要支付一定的注册费用，以获得正式的认证证书。

监督费用： 一旦获得认证，您可能还需要支付监督抽检等方面的费用，以确保您的产品持续符合澳洲TGA的要求。

其他费用： 根据具体情况，可能还会有其他费用，如技术文件的准备、测试等。

请注意，以上费用只是一般性的参考，实际的费用可能会因为您的设备特点、认证机构的要求以及澳洲TGA的法规变化而有所不同。在进行定影液的澳洲TGA认证申请之前，建议您详细了解澳洲TGA的费用要求和流程，或者您也可以咨询律师、医疗器械人员或认证机构以获取更准确的信息。同时，随着时间的推移，费用要求和规定也可能会发生变化，所以保持关注新的官方指南和法规是很重要的。