对于想在欧洲市场上销售气管套管产品的制造商，需要遵循欧洲医疗器械监管体系的要求。根据欧盟的医疗器械监管法规，医疗器械需要获得CE认证才能在欧洲市场上合法销售。以下是申请CE认证的一般步骤：

确定产品分类：首先，您需要确定气管套管产品的具体分类。不同的产品分类可能需要满足不同的CE认证要求和技术评估。

符合技术要求：根据欧洲医疗器械指令（Medical Devices Directive）或欧洲医疗器械规例（Medical Devices Regulation），制造商需要符合相应的技术要求。这些要求包括产品设计、性能、安全性和临床评估等方面。

选择认证机构：您需要选择一家获得欧洲委员会认可的认证机构（通常称为“NB”或“Notified Body”），该机构将负责对您的产品进行技术评估和审核。

编制技术文档：制造商需要准备包括技术文件、风险评估、性能评估、临床评估和质量管理体系等在内的一系列技术文档。

进行技术评估：选择的认证机构将对您的技术文件进行评估，以确保产品符合CE认证要求。

发布CE证书：如果您的产品通过了技术评估，认证机构将向您颁发CE证书，确认您的产品符合欧洲标准并可以在欧洲市场上销售。

售后监测：一旦产品获得CE认证，您需要确保持续进行质量控制、售后监测和报告等工作，并与认证机构保持合作关系。

请注意，欧洲医疗器械监管法规于2021年5月起实施了新的欧洲医疗器械规例（Medical Devices Regulation，MDR），取代了之前的医疗器械指令。因此，在进行CE认证申请之前，务必了解适用的新法规和指南，并确保您的产品符合相关要求。如果需要详细的指导和帮助，建议您咨询的医疗器械法规顾问或与欧洲的认证机构联系。