获得一次性使用鼻氧管的MDR CE认证所需的周期会因多种因素而异，具体时间取决于以下几个因素：

1. 产品的复杂性：如果一次性使用鼻氧管属于高风险或复杂的医疗器械，可能需要更多的时间进行技术评估和审查。

2. 申请人的准备工作：申请人需要准备完整的技术文件，包括性能评估、临床数据、质量管理体系等。准备工作的时间长短会影响整个认证周期。

3. 选择的认证机构：不同的认证机构可能有不同的工作负荷和审核速度，因此选择合适的认证机构也会影响认证周期。

4. 审核流程：MDR CE认证涉及技术评估、文件审核、现场审查等多个阶段。整个审核流程的时间取决于认证机构的工作安排和审核的复杂性。

5. 国家监管要求：如果一次性使用鼻氧管的CE认证需要涉及多个国家，可能需要额外的时间用于文件翻译、文件认证等程序。

由于以上因素的影响，一次性使用鼻氧管MDR CE认证的周期在几个月到一年之间都有可能。为了加快认证过程并确保成功获得CE认证，建议申请人在准备阶段充分了解MDR要求，合理规划时间，与认证机构密切合作，并确保提供完整和准确的技术文件和资料。