要在美国市场上销售一次性使用吸氧管并获得美国食品药品监督管理局（FDA）的认证，您需要遵循以下一般性的注册流程：

1. 确定产品分类：首先，您需要确定一次性使用吸氧管产品的具体分类。根据FDA的分类系统，医疗器械被分为不同的分类，不同分类可能需要满足不同的注册要求和监管标准。

2. 遵守预市准备规定：在提交注册申请之前，您需要遵守FDA的预市准备规定。根据产品的分类，可能需要进行一些预市准备工作，如临床试验、性能评估等。

3. 编制技术文件：准备包括技术文件、性能评估、临床数据等在内的所有必要文档，以支持您的注册申请。

4. 提交注册申请：使用FDA的电子提交门户，将准备好的注册申请和相关文档提交给FDA。在申请过程中，您可能还需要支付相关的注册费用。

5. 510(k)预市通道：如果您的一次性使用吸氧管产品属于“预市通道（Premarket Notification or 510(k)）”类别，您需要提供与FDA已经批准的同类产品“相当”（substantially equivalent）的证明。

6. 技术评估和审查：FDA将对您的申请进行技术评估和审查，评估产品是否符合FDA的要求和标准。

7. 批准和注册：如果您的申请获得FDA的批准，您将获得FDA的许可证，并可将一次性使用吸氧管产品合法上市销售。

8. 遵守后续要求：一旦产品获得注册，您需要持续遵守FDA的相关要求，包括质量控制、售后监测和报告等。

请注意，FDA的医疗器械注册要求可能会随时间和法规的变化而变化。在进行注册申请之前，务必仔细阅读FDA的新指南和法规，并在需要时寻求咨询，以确保您的产品能够顺利获得认证并在美国市场上合法销售。