在中国，一次性使用无菌针灸针作为医疗器械需要获得中国国家药品监督管理局（National Medical Products Administration，NMPA）的注册证书，才能在中国市场上合法销售和使用。NMPA注册费用是根据具体情况而定，可能会受到多个因素的影响，包括设备类别、注册类型、设备复杂性等等。

在进行NMPA注册时，一般需要缴纳以下费用：

1. 申请费：用于提交医疗器械注册申请，这是基本的费用。

2. 技术评审费：用于NMPA对您提交的技术文件进行评审和审核。

3. 技术审查费：如果您的设备需要经过技术审查和现场检查，可能需要缴纳技术审查费。

4. 年度检查费：根据中国法规，医疗器械需要进行年度检查，因此您可能需要缴纳年度检查费用。

5. 变更申请费：如果您在注册后需要进行任何变更，例如产品规格、生产地点等，可能需要缴纳变更申请费用。

6. 其他费用：根据具体情况，还可能有其他相关费用，例如临床评估费用（如果适用）等。

需要注意的是，以上费用是根据中国NMPA的规定，并且可能会根据中国法规的变化而有所调整。因此，在进行NMPA注册申请时，建议您咨询的医疗器械注册代理机构或与NMPA进行联系，了解新的费用要求和流程。同时，准备充分的技术文件和材料将有助于避免不必要的延误和费用支出。