澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）负责管理和监督医疗器械的注册和认证。如果您希望在澳大利亚市场上销售一次性使用无菌针灸针或其他医疗器械，需要进行TGA认证。以下是一般情况下澳洲TGA认证可能涉及的费用明细：

1. 申请费：用于提交医疗器械注册申请，这是基本的费用。

2. 技术评审费：用于TGA对您提交的技术文件进行评审和审核。

3. 技术审查费：如果您的设备需要经过技术审查和现场检查，可能需要缴纳技术审查费。

4. 年度费用：根据澳洲法规，医疗器械需要支付年度费用，以维持注册的有效性。

5. 变更申请费：如果您在注册后需要进行任何变更，例如产品规格、生产地点等，可能需要缴纳变更申请费用。

6. 其他费用：根据具体情况，还可能有其他相关费用，例如临床评估费用（如果适用）等。

需要注意的是，以上费用是根据澳大利亚TGA的规定，并且可能会根据澳洲法规的变化而有所调整。因此，在进行TGA认证申请时，建议您咨询的医疗器械注册代理机构或与TGA进行联系，了解新的费用要求和流程。同时，准备充分的技术文件和材料将有助于避免不必要的延误和费用支出。