关于术中电子线阵超声探头的澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）认证的具体收费明细可能会因产品的特性、注册类型以及TGA的政策变化而有所不同。TGA是澳大利亚的药品和医疗器械监管机构，负责监管药品、医疗器械和生物制品的市场准入和监管事宜。

如果您想了解关于术中电子线阵超声探头在澳大利亚TGA认证的具体收费明细，我建议您直接联系TGA或者咨询的医疗器械认证机构，他们可以为您提供准确和新的费用信息，以及指导您如何进行认证申请。

请注意，医疗器械认证涉及多个环节和要求，费用可能包括申请费、评审费、年度费用等，具体费用和要求可能会根据产品和政策的变化而有所调整。在进行澳大利亚TGA认证申请前，建议您详细了解相关法规和要求，以确保您的产品能够合法上市销售。同时，了解新的费用标准和政策变化也是非常重要的。