医用磁共振成像系统的MDR（Medical Device Regulation）CE认证是在欧洲市场销售医疗器械所必需的过程。以下是一般的MDR CE认证申报流程概述，但请注意具体流程可能因产品特性和政策变化而有所不同，建议您在实际操作前查阅新的欧洲医疗器械法规和指南，或咨询机构。

确定适用标准和类别： 首先，您需要确定医用磁共振成像系统适用的CE认证类别和相关的欧洲标准。这有助于您了解所需的技术文件和测试。

制定技术文件： 根据适用标准，准备完整的技术文件，包括产品规格、设计和制造过程、性能数据、风险评估、临床评价等。

申请CE认证： 将技术文件提交给欧洲认证机构（通常是一家认可的第三方机构），并申请CE认证。您可能需要填写申请表格，提供必要的信息。

评审和审查： 认证机构将对您的技术文件进行评审和审查，可能会提出问题或要求额外的信息。您可能需要与认证机构进行沟通和合作，以确保文件符合要求。

型式评价： 对于某些高风险的设备，可能需要进行型式评价，由认证机构或委托的实验室进行。

制定合规性宣言： 在通过评审后，您需要制定一份合规性宣言，确认您的医用磁共振成像系统符合适用的欧洲法规要求。

注册数据库： 在CE认证获得后，您需要将产品信息注册到欧洲的医疗器械数据库（EUDAMED）中。

市场上市： 一旦获得MDR CE认证，您的医用磁共振成像系统可以在欧洲市场上市销售。

请注意，以上只是一般的流程概述，实际MDR CE认证申报过程可能会更加复杂，并可能涉及其他细节和步骤。在进行申报前，建议您仔细阅读欧洲的医疗器械法规和指南，或者咨询的医疗器械注册顾问，以确保您能够顺利完成认证并合法上市销售产品。同时，了解新的欧洲医疗器械法规和政策变化也是非常重要的。