常导型磁共振成像系统在美国市场上获得美国食品药品监督管理局（FDA）的注册需要遵循一系列步骤和程序。以下是一般的FDA注册流程概述：

了解FDA要求： 首先，您需要熟悉FDA的要求和指南，特别是适用于常导型磁共振成像系统的法规和规定。

确定设备分类： 确定常导型磁共振成像系统的FDA设备分类，以确定适用的法规和申请流程。

预备申请资料： 准备详细的申请资料，包括产品描述、性能数据、临床试验数据、质量管理计划等。

设备清理和消毒： 根据FDA的要求，提供设备清理和消毒的信息，确保产品的安全性和有效性。

性能评估： 进行产品的性能评估，确保其满足FDA的性能要求。

临床数据： 如果适用，提供临床试验数据以支持产品的安全性和有效性，特别是对于高风险设备可能需要进行临床试验。

注册申请： 提交常导型磁共振成像系统的注册申请，通常是通过FDA的电子申请系统，如510(k)、PMA等。

预市审核： 您的注册申请将会经过FDA的预市审核，可能需要补充信息或进行进一步的沟通。

现场检查（如果适用）： 对于某些高风险设备，FDA可能会进行现场检查以验证设备的合规性。

注册批准： 如果您的申请通过审核并符合FDA要求，您将获得FDA注册批准，可以在产品上标示FDA批准标志。

持续合规： 在获得FDA注册批准后，您需要持续监测和维护产品的合规性，确保其继续满足美国市场的要求。

请注意，以上是一般流程的概述，具体的流程可能因产品类型、申请类型和法规的变化而有所不同。在进行FDA注册申请时，建议您与的法规咨询机构或认证机构合作，以确保您的产品能够顺利获得FDA注册并合规上市。