PMDA（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）是日本的药品和医疗器械管理机构，负责监管和批准药品和医疗器械在日本市场的上市销售。因此，PMDA注册是针对日本市场的要求，不直接适用于其他国家市场。

如果您希望在其他国家市场销售面霜或其他产品，您需要遵循各个国家的药品和医疗器械监管机构的要求。不同国家可能有不同的注册、认证、批准和合规性要求，因此您需要针对每个国家进行适当的准备和申请。

通常情况下，您需要了解目标市场的法规、标准和要求，并准备相应的申请资料。可能涉及到产品测试、技术文件、安全性评估、标签要求等方面的要求。一些国家还可能要求您的产品通过特定的认证或标志，如CE标志（欧盟市场）、FDA批准（美国市场）等。

在决定进入其他国家市场之前，您应该仔细研究并咨询专业的法规咨询机构，以确保您的产品符合目标国家市场的所有要求，并能够顺利获得上市许可。不同国家的药品和医疗器械监管环境存在差异，因此确保您全面了解和遵守各国的要求是非常重要的。