请注意，根据我所拥有的截至日期为2021年9月的知识，乳液通常不需要进行PMDA注册，因为PMDA主要负责药品和医疗器械的监管。对于非药用化妆品，如乳液，可能需要遵循其他相关的法规和要求。

如果您有兴趣了解非药用化妆品在日本市场的注册流程，可以考虑以下一般性步骤：

了解法规： 详细了解日本的《化粧品法》以及相关法规，确保您的产品符合当地的标准和要求。

准备资料： 收集和准备所需的资料，包括产品成分、安全性评估、质量控制、效能评估等。

产品标签： 确保产品标签符合《化粧品法》的标签要求，包括成分列表、警示、使用方法等。

生产和质量控制： 准备产品的生产和质量控制流程，以确保产品的一致性和合规性。

递交申请： 提交必要的申请和资料，以便在日本市场上合规上市。

持续合规： 一旦产品在日本市场上销售，需要持续遵守相关法规和要求，确保产品的合规性。

对于具体的办理时间，它可能会因产品类型、复杂程度、所需资料和要求等因素而异。此外，法规和政策可能会有变化。为了获取准确的信息，建议您咨询专业的法规咨询机构或相关机构，以获取最新、准确的流程和时间估计。