尽管乳液通常不需要进行PMDA注册（因为PMDA主要负责药品和医疗器械的监管），但是如果您有意向在日本市场注册乳液或其他化妆品，您可能需要提交以下类型的资料，以确保产品在日本市场上合规：

产品成分信息： 提供乳液的成分列表，包括所有使用的化学成分和添加剂。确保成分符合日本化粧品法规定的要求。

安全性评估报告： 提供乳液的安全性评估报告，证明产品的使用是安全的，不会对用户造成危害。

质量控制文件： 提供产品的质量控制流程，包括生产过程、质检措施和标准。

产品标签信息： 提供产品标签的样本，确保产品标签上包含了成分列表、使用方法、警示等信息。

生产工艺流程： 提供产品的生产工艺流程，以及如何确保产品的一致性和质量。

效能评估报告（如果适用）： 如果您宣称乳液有特定的效果，如保湿、抗皱等，可能需要提供相关的效能评估报告。

微生物控制资料： 提供关于如何控制产品的微生物污染和细菌繁殖的资料。

产品样品（可能性）： 根据需要，可能需要提交产品样品供审查或测试。

这些资料是一般性的示例，实际的要求可能因产品类型、法规变化和政策要求而有所不同。如果您有意向在日本市场注册化妆品，建议您咨询专业的法规咨询机构或相关机构，以获取最新、准确的资料和要求，确保您的产品能够顺利合规上市。