针对面膜等化妆品类别的产品，通常情况下不需要进行PMDA（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）注册，因为化妆品在日本市场通常需要遵守日本的化妆品法规和要求，而不需要进行类似药品或医疗器械的PMDA注册。

然而，如果您有意向将面膜作为药品或医疗器械类别的产品进行PMDA注册，注册所需资料会因产品类型、注册路径等因素而有所不同。一般而言，PMDA注册需要提交的资料可能包括以下方面：

产品信息： 包括产品名称、分类、适用范围、用途等。

成分信息： 提供面膜的成分清单及其含量。

制造工艺： 描述面膜的制造流程和生产设施。

质量控制： 提供产品的质量控制流程，包括检测方法、规范等。

安全性数据： 包括成分的安全性评估、过敏性测试等。

效能数据（如适用）： 如果面膜宣称具有特定效果，需要提供相应的效能评估数据。

申请文件： 编制申请文件，包括申请表格、申请说明等。

注册费用： 缴纳相关的申请费用。

需要注意的是，PMDA注册流程对于化妆品类别的产品通常不适用。如果您有意向进行PMDA注册，建议您咨询专业的法规咨询机构或相关机构，以获取准确的资料要求和流程指导。对于化妆品类别的产品，主要需要遵守日本的化妆品法规和要求。