日本市场对眉膏的PMDA注册有一系列具体要求，以确保产品的安全性、有效性和合规性。以下是可能涵盖眉膏的PMDA注册要求的一些方面：

产品成分和质量要求： 提供详细的产品成分列表，包括化学名称、浓度等信息。确保成分符合日本化妆品法规的规定，且不含被禁止使用的成分。

安全性测试： 提供产品的安全性测试结果，如皮肤刺激性测试、过敏性测试等，以确保产品不会对用户的皮肤产生不良反应。

效能测试（如果适用）： 如果眉膏声称具有特定的效能，如持久性、染色效果等，可能需要进行相关的效能测试，并提供相应的测试报告。

质量控制： 提供产品的质量标准、制定质量控制流程和检测方法，以确保产品的质量和稳定性。

产品标签和说明书： 提供产品标签和说明书的副本，确保成分、使用说明、警示和注意事项等都符合日本化妆品法规的要求。

制造工艺： 提供产品的制造工艺流程，以及可能的质量控制措施，以确保产品的制造过程合规。

申请表格： 填写PMDA指定的申请表格，包括产品信息、成分、用途等。

质量管理体系： 提供质量管理体系文件，如质量手册、程序文件等，以证明您的生产和质量控制体系的合规性。

申请文件的翻译： 根据需要，可能需要将申请文件翻译成日语。

及时更新： 如果产品成分、制造工艺或效能发生变化，需要及时更新PMDA注册申请。

这些要求是一般性的指导，实际的要求可能会因产品的性质、PMDA的政策和法规变化而有所不同。在办理眉膏的PMDA注册之前，建议您详细阅读PMDA的指南和要求，或者与专业的法律、监管或行业咨询机构合作，以确保您了解并满足所有具体要求，并能够顺利完成注册流程。