办理遮瑕膏的PMDA注册需要注意许多细节，以确保您的产品能够满足日本的法规和标准要求。以下是在准备资料时需要注意的一些细节：

成分信息： 提供遮瑕膏中使用的每个成分的详细信息，包括化学名称、CAS号码、用途等。确保成分的安全性和合规性。

安全性评估： 提供关于产品安全性的评估，包括皮肤刺激性测试、过敏性测试等。这些测试应该能够证明产品在正常使用条件下不会引发不良反应。

效能评估： 如果遮瑕膏声称具有特定的效能，如持久时间、遮盖力等，可能需要进行相关的效能测试和评估。

质量控制和制造流程： 描述产品的质量控制流程和制造流程，以确保产品的一致性和稳定性。

产品标签和说明书： 提供产品标签和说明书，确保其中包含正确的成分列表、使用说明、警示和注意事项，符合日本的法规和标准要求。

不良反应报告： 提供产品在其他市场上的不良反应报告，以显示产品的安全性记录。

申请表格和文件： 根据PMDA的要求填写相应的申请表格，提交所需的申请文件和资料。

法规遵从性： 确保产品符合日本的法规和标准要求，包括禁止使用的成分和限制。

翻译文件： 如果需要，将申请文件翻译成日语。

顾问或代理选择： 考虑是否需要雇佣专业的法律、监管或行业顾问，以协助您完成PMDA注册流程。

审查和补充要求： 在提交资料后，准备好与PMDA合作，根据他们的审查和要求进行补充资料，做好与审查官员的沟通。

请注意，具体要求可能会因产品的性质、市场变化和PMDA政策变化而有所不同。在准备PMDA注册资料时，建议您详细了解PMDA的最新指南和要求，并与专业的法律、监管或行业顾问合作，以确保您的产品满足所有必要的要求并能够顺利完成注册流程。