PMDA（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）是日本的药品和医疗器械管理机构，负责审批和监管医药产品和医疗器械的上市、销售和使用。

注册新的医药产品或医疗器械涉及到多个步骤，包括资料准备、提交申请、审查、审批等。整个过程的时间取决于多种因素，包括产品的性质、注册申请的完整性、审查的复杂性以及监管机构的工作负荷等。通常来说，注册过程可能需要数个月甚至数年的时间。

如果您需要关于特定产品在PMDA注册方面的准确信息，我建议您直接咨询PMDA官方 网站或与专业的药品注册咨询机构进行联系，以获取最新的指导和时间估计。