临时纹身贴纸PMDA注册的申请条件可能会因产品性质、分类以及法规要求的变化而有所不同。然而，一般来说，以下是可能适用于临时纹身贴纸PMDA注册的一些常见申请条件：

产品分类确认： 确定临时纹身贴纸的产品分类，即它属于化妆品、医疗器械还是其他类别的产品。

产品合规性： 临时纹身贴纸需要符合日本相关法规和规定，包括化妆品法规或医疗器械法规等。

产品安全性： 提供相关的安全性数据，以证明临时纹身贴纸在正常使用条件下不会引发皮肤刺激、过敏等不良反应。

实验室测试： 如果需要进行皮肤刺激性、过敏性等实验室测试，确保测试结果符合相关的安全标准。

质量标准和生产工艺： 提供产品的质量标准，描述生产工艺，并确保符合GMP（良好生产规范）实践。

包装和标签设计： 提供产品的包装和标签设计，确保其符合PMDA的要求，包括成分列表、使用说明、警示等。

申请表格和申请费用： 根据PMDA提供的申请表格，填写申请表格并支付相应的申请费用。

效能数据支持： 如果临时纹身贴纸声称具有特定效果，需要提供支持这些宣称的数据和证据。

法规符合性证明： 提供证明产品符合日本相关法规和规定的证明文件。

请注意，具体的申请条件可能会因产品性质和法规变化而有所不同。在开始PMDA注册流程之前，建议您与专业的药品注册咨询机构合作，以获取最新的指导和详细要求，以确保您满足临时纹身贴纸PMDA注册的所有申请条件。