办理身体彩绘液的PMDA注册涉及多个时间节点和步骤，以下是您可能需要特别关注的一些时间节点：

资料准备阶段： 这是注册过程的起点，您需要准备产品的相关资料，包括成分数据、安全性评估、实验室测试报告等。在这个阶段，您需要确保资料的准备速度和质量，因为这将影响后续流程的进行。

申请递交： 提交PMDA注册申请是一个重要的时间节点。确保在资料准备充分、申请表格填写完整的情况下进行递交，以避免不必要的延误。

实验室测试： 如果需要进行皮肤刺激性、过敏性等实验室测试，需要注意测试的时间安排。这些测试可能需要一些时间，可能会影响整个注册流程的进度。

资料审查和反馈： 在PMDA开始对您的资料进行审查后，可能会有一些来回的沟通和资料补充。确保及时回应PMDA的反馈意见，以避免时间延误。

安全性评估和效能数据： 一些产品可能需要进行更深入的安全性评估和效能数据支持。确保这些评估在时间上符合预期。

审批和注册： 最终获得PMDA的审批和注册是您最关注的时间节点。这可能会涉及一些审批的时间，以及可能需要满足的条件。

市场上市： 在获得PMDA注册后，您需要关注产品的市场上市时间。这可能还涉及到供应链、包装、分销等方面的准备。

合规性监测： 一旦产品在市场上市，您需要定期进行合规性监测和安全性监测，确保产品持续满足法规和标准。

每个时间节点都很重要，因此在整个PMDA注册流程中保持高度关注是至关重要的。为了确保您的身体彩绘液的PMDA注册顺利进行，建议您与专业的药品注册咨询机构合作，根据您的产品特性和具体情况，获取详细的时间预估和指导。同时，您还可以参考PMDA官方 网站上的相关信息，了解有关时间节点的更多信息。