办理身体彩绘液的PMDA注册需要满足一系列条件，以确保产品的安全性、质量和合规性。以下是可能适用于身体彩绘液PMDA注册的一些申请条件：

产品成分安全性： 必须提供详细的产品成分列表，并证明这些成分在正常使用条件下不会对人体健康产生危害。

实验室测试： 可能需要进行皮肤刺激性、过敏性等实验室测试，以证明产品在皮肤上的安全性。

安全性评估： 提供关于产品安全性的评估报告，包括成分的安全性评估和产品的整体安全性。

质量标准和生产工艺： 提供产品的质量标准，描述生产工艺，并确保符合GMP（良好生产规范）实践。

产品标签和包装： 提供产品的标签和包装设计，确保其符合PMDA的要求，包括成分列表、使用说明、警示等信息。

法规合规性证明： 提供证明产品符合日本的化妆品法规和相关法规要求的文件。

申请表格和申请费用： 填写PMDA提供的申请表格，并支付相应的申请费用。

安全监控和报告： 在产品上市后，可能需要进行安全监控并提交定期的安全报告。

公司信息和授权代表： 提供公司的注册信息和负责人信息，以及指定在日本的授权代表（如果适用）。

需要注意的是，具体的申请条件可能会因产品性质和法规变化而有所不同。为了确保身体彩绘液的PMDA注册顺利进行，建议您与专业的药品注册咨询机构合作，根据您的产品特性和具体情况，获取详细的申请条件指导。同时，您还可以参考PMDA官方 网站上的相关信息，了解有关注册要求的更多信息。