YY9706标准中并没有特定规定注射辅助推进装置检测的周期。检测周期通常取决于多个因素，包括设备类型、用途、制造商的建议、监管要求以及设备的使用环境等。

通常情况下，医疗器械的检测和维护应该是持续的过程，以确保设备的安全性和性能。以下是一些可能影响检测周期的因素：

设备类型和用途： 不同类型的医疗器械可能有不同的检测要求和周期。一些设备可能需要更频繁的检测，而其他设备可能可以更长时间进行一次检测。

制造商的建议： 制造商通常会提供有关设备的维护和检测建议，包括建议的检测周期。这些建议可以作为设备维护计划的参考。

监管要求： 根据您所在地区的法规和监管要求，可能会有特定的检测和维护要求。这些要求可能包括规定的检测周期。

设备使用环境： 设备使用的环境条件，例如温度、湿度、灰尘水平等，可能会影响设备的性能和耐用性，从而影响检测周期。

设备历史记录： 设备的历史记录和先前的检测结果也可以影响决定检测周期的因素。如果设备曾经发生过问题或需要维修，可能需要更频繁的检测。

为了确定适合您的注射辅助推进装置的检测周期，建议您首先参考制造商的建议，然后考虑监管要求和使用环境等因素。此外，您可以咨询专业的医疗设备维护服务提供商或认证实验室，以获取有关最 佳实践和建议的信息。确保设备经常接受检测和维护是确保其安全性和性能的重要步骤。