要办理血糖仪在泰国的医疗器械认证，通常需要以下资质和条件：

产品合规性： 您的血糖仪产品必须符合泰国的医疗器械法规和标准。确保产品的设计、性能和质量符合相关法规要求，包括技术规范、性能评估和质量管理体系。

注册代理商或代理人： 如果您不在泰国设有法定机构或分支机构，通常需要委托合格的泰国注册代理商或代理人，他们将代表您与泰国FDA沟通并处理相关文件。注册代理商通常需要合规的许可证。

质量管理体系： 您的公司应具备质量管理体系，通常是符合ISO 13485等质量管理标准。泰国FDA可能会对您的公司进行质量管理体系审查。

技术文件和测试报告： 您需要提供详细的技术文件，包括产品规格、性能评估报告、生物相容性报告、电磁兼容性（EMC）测试报告、电气安全测试报告等。这些文件需要支持您产品的安全性和性能。

符合性声明： 提供符合性声明，确保产品符合泰国医疗器械法规和标准。

产品标签和说明书： 提供正确的产品标签和使用说明书，以确保用户能够正确使用产品。

年度更新和监管遵从： 一旦获得认证，您需要定期更新注册，并确保产品的合规性和质量。同时，遵守泰国的监管要求，包括报告不良事件和召回等。

请注意，以上要求可能会根据产品的类型、分类和风险等级而有所不同。在开始申请医疗器械认证之前，建议您与泰国FDA或专业的医疗器械顾问或代理商联系，以获取详细的要求和指导，确保您的产品和公司满足认证的条件。