在越南申请医疗器械认证时，通常需要提交关于产品质量管理体系的相关信息，但不同类型的产品可能会有不同的审核体系要求。医疗器械的注册通常要求制造商证明其产品符合越南的质量和安全标准，并具备一定的质量管理体系。

以下是一些可能涉及到的审核体系和要求：

ISO 13485认证：ISO 13485是国际上医疗器械质量管理体系的标准。越南通常要求医疗器械制造商具备ISO 13485认证，以确保其产品在制造和质量控制方面符合国 际 标准。

GMP认证：某些医疗器械可能需要符合良好制造规范（Good Manufacturing Practices，GMP）的要求。GMP认证是确保医疗器械制造过程符合一定质量标准的重要要求。

生产和质量管理文件：您可能需要提交关于生产和质量管理的文件，包括产品规格、生产过程、检验和测试过程等信息，以证明您的产品质量受到有效控制。

具体的审核体系和要求可能会根据医疗器械的类型和用途而有所不同。在开始申请过程之前，建议您与越南的医疗器械监管机构或注册代理商联系，了解适用于您产品的具体审核要求，并确保您的产品和制造流程符合这些要求。

同时，与拥有相关经验的专业顾问或公司合作，可以帮助您更好地理解和满足越南医疗器械认证的审核体系和要求。这将有助于加快注册过程并确保您的产品在越南市场上合法上市。