通常情况下，越南医疗器械认证过程中需要进行工厂审查或审核。这是为了确保生产血糖仪的工厂符合越南的医疗器械法规和质量标准。审厂通常包括对工厂的设施、制造过程、品质控制措施以及相关文件的审查和评估。

审厂的具体要求和流程可能因产品类型和医疗器械类别而异，因此建议您在申请认证之前与越南的注册代理商或当地的医疗器械监管机构联系，以获取详细信息和指导。他们将能够为您提供关于审厂程序的具体要求以及如何为审厂做好准备的信息。