血糖仪办理越南医疗器械认证通常包括以下几个步骤：

1. 准备文件和资料：在申请认证之前，您需要准备所有必要的文件和资料，包括产品技术文件、注册申请表格、质量管理体系文件、产品标签和说明书等。

2. 选择注册代理商：您需要选择越南的注册代理商，因为只有越南境内的注册代理商才能代表您进行认证申请。注册代理商将帮助您向越南的医疗器械监管机构提交申请。

3. 申请提交：将完整的申请材料提交给越南的医疗器械监管机构。您的注册代理商将协助您完成这一步骤。

4. 技术审查：医疗器械监管机构将对您的产品技术文件进行审查，以确保其符合越南的医疗器械法规和质量标准。

5. 工厂审查：如果需要，医疗器械监管机构可能会进行工厂审查，以评估生产设施和质量管理体系的合规性。

6. 产品测试：您的产品可能需要进行一些必要的测试，以验证其性能和安全性。这些测试可能包括性能测试、生物相容性测试等。

7. 认证颁发：如果您的产品通过了所有的审查和测试，并且工厂符合要求，医疗器械监管机构将颁发医疗器械认证证书。

8. 跟踪监管：一旦获得认证，您需要遵守越南的医疗器械法规，并随时准备接受监管机构的检查和审计。

请注意，具体的步骤和要求可能因产品类型和医疗器械类别而异，因此建议您在申请认证之前与越南的注册代理商或当地的医疗器械监管机构联系，以获取详细信息和指导。