要快速办理呼吸机的泰国医疗器械认证，您可以采取以下措施：

了解法规和要求： 在开始之前，详细了解泰国的医疗器械法规和要求。这将有助于您提前准备所需文件和资料，以确保顺利进行。

寻找专业帮助： 考虑寻找在泰国有经验的医疗器械注册代理公司或专业咨询机构。他们通常熟悉程序和要求，可以为您提供指导并加快进程。

准备完备的文件： 提前准备所有必需的文件和资料，包括产品技术文件、性能测试报告、电气安全测试报告、生物相容性测试报告、质量管理体系证明（如果适用）、产品标签和包装样本等。

合规性测试： 在提交申请之前，确保产品已经通过必要的合规性测试，如性能测试、生物相容性测试和电气安全测试。这有助于避免在审核过程中的延误。

积极合作： 与泰国FDA或认证机构积极合作，并尽量快速响应他们的要求和反馈。在审核过程中保持沟通是关键。

选择合适的认证机构： 如果可能的话，选择泰国FDA认可的第三方认证机构，以加速产品测试和审核过程。

加快文件审核： 提交的文件要求清晰、完整、准确，以便泰国FDA能够快速审核。

准备好资金： 确保您具备足够的资金来支付相关费用，包括注册费、审核费和测试费用。

遵守时限： 严格遵守泰国FDA或认证机构的时限，确保及时提交所需的文件和信息。

请注意，尽管采取了上述措施，医疗器械认证仍然可能需要一定的时间，具体时间取决于多个因素，包括产品类型和泰国FDA的工作负荷。因此，在开始认证过程之前，最 好进行详细的计划和时间安排，以确保您的产品能够尽快获得认证并进入泰国市场。