呼吸机在越南医疗器械注册申请中通常需要填写一系列表格和提供特定的内容。以下是一般情况下可能涉及的主要表格和内容：

注册申请表格： 这是医疗器械注册的主要申请表格，通常包括以下信息：

制造商和注册代理人的详细信息

产品名称、型号和规格

产品用途和目的

制造工厂的详细信息

技术文件和测试报告的摘要

产品技术文件： 这是关于呼吸机性能和安全性的详细说明，可能包括以下内容：

产品规格和特性

设计和制造过程的描述

性能测试报告，包括电气安全性和性能测试

生物相容性测试报告

包装和标签的说明

质量管理体系证明（如果适用）： 如果您的制造过程符合特定质量管理标准（如ISO 13485），您可能需要提供相应的证明文件。

电气安全测试报告： 这些报告证明您的呼吸机在电气安全方面符合相关标准，包括电气安全性能和电磁兼容性。

生物相容性测试报告： 这些报告证明您的呼吸机对人体组织和生物材料的相容性。

制造工厂审核报告（如果需要）： 如果越南的医疗器械法规要求对制造工厂进行审核，您需要提供审核报告。

产品标签和包装样本： 提供产品标签和包装样本，以确保它们符合越南的标签和包装要求。

请注意，具体的表格和要求可能会根据越南的法规和越南国家药品管理局的要求而有所不同。因此，在申请之前，建议咨询越南国家药品管理局或专业的医疗器械注册咨询公司，以获取详细的指导和支持，以确保您的注册申请完整和符合要求。