呼吸机在越南的医疗器械认证通常由越南国家药品管理局（Vietnam Drug Administration，简称VDP）负责审批和管理。您可以通过以下方式向VDP提交医疗器械认证申请：

直接联系越南国家药品管理局（VDP）： 您可以通过邮寄、传真或电子邮件方式联系VDP，获取详细的申请信息和表格。他们将提供有关申请流程、要求和所需文件的指导。

咨询专业的医疗器械注册代理公司： 您也可以选择委托专业的医疗器械注册代理公司，他们通常具有丰富的经验和专业知识，可以帮助您准备申请材料，并协助您完成认证申请过程。这些代理公司可以为您提供详细的指导，并协助您与VDP沟通。

无论您选择哪种方式，确保与VDP进行密切沟通，并按照他们的要求和指导提交完整和准确的申请材料。这将有助于确保您的医疗器械认证申请得以顺利处理。请注意，医疗器械认证可能会根据产品类型、用途和越南法规的变化而有所不同，因此建议在开始申请之前与VDP或专业代理机构详细讨论您的具体情况。