办理呼吸机在越南的医疗器械认证通常需要具备以下资质和要求：

制造许可证或注册证： 您的制造工厂需要具备越南的制造许可证或注册证，以表明您有合法的制造能力和设备，能够生产医疗器械。

产品注册证明： 您需要提供产品的注册证明，证明您的呼吸机已在原产国或其他国家获得合法注册或许可。

技术文件和规格： 提供产品的详细技术规格和文件，包括产品说明、制造工艺、性能数据、质量管理体系等。

产品测试报告： 提供产品的测试报告，包括安全性和性能测试。这些测试通常由符合国际标 准的认可实验室进行。

产品标签和包装样本： 提供产品标签和包装样本，确保它们符合越南的医疗器械标识和标签要求。

质量管理体系： 提供制造工厂的质量管理体系文件，证明您的制造过程符合国际质量标准，如ISO 13485。

原产地证明： 提供原产地证明，证明产品的制造地点。

法定代表人或注册代理： 如果您是外国公司，您需要指定越南的法定代表人或注册代理，以代表您在越南进行医疗器械认证。

请注意，具体的资质和要求可能会根据产品类型、用途和越南法规的变化而有所不同。因此，建议在开始医疗器械认证申请之前，与越南国家药品管理局（VDP）或专业的医疗器械注册咨询公司联系，以获取最新的信息和具体的要求。这将有助于确保您的医疗器械认证申请能够顺利进行并成功获得认证。