在超声治疗仪的临床试验过程中，需要与以下相关方进行沟通和合作：

医疗机构和临床医生：临床试验需要在医疗机构进行，并由临床医生参与。因此，与医疗机构和临床医生进行合作和沟通是必要的。他们可以提供试验所需的医疗设施、患者资源和专业知识，并协助进行试验设计和实施。

研究人员和技术人员：超声治疗仪的临床试验需要专业的研究人员和技术人员参与。他们负责设计试验方案、操作和维护超声治疗仪、采集和分析数据等任务。与他们进行密切沟通和合作可以确保试验的科学性和准确性。

伦理委员会：伦理委员会是负责审查和监督临床试验的机构，确保试验符合伦理原则和相关法规。在临床试验开始前，需要向伦理委员会提交试验方案并获得审查通过。与伦理委员会进行沟通和合作可以确保试验的合法性和规范性。

患者和受试者：超声治疗仪的临床试验需要招募患者和受试者参与。与他们进行沟通和合作可以确保受试者的知情同意和权益保护，并获得真实的试验数据。

监管机构：超声治疗仪的临床试验需要遵守相关法规和监管要求。与监管机构进行沟通和合作可以确保试验符合相关法规要求，并获得必要的批准和认证。

行业合作伙伴：超声治疗仪的临床试验可能需要与相关行业合作伙伴进行合作。例如，设备制造商可能会提供技术支持和设备供应等支持。与行业合作伙伴进行沟通和合作可以确保试验的顺利进行和获得必要的支持。

研究资助方：超声治疗仪的临床试验可能需要外部资助来支持试验的经费和资源需求。与研究资助方进行沟通和合作可以确保试验的资金来源和支持。

总之，超声治疗仪的临床试验需要与医疗机构、临床医生、研究人员和技术人员、伦理委员会、患者和受试者、监管机构、行业合作伙伴和研究资助方等进行密切的沟通和合作。通过合作可以确保试验的顺利进行和获得必要的支持和资源，从而确保试验的科学性和可靠性。