办理透析机在俄罗斯RZN注册时，您通常需要提供一系列具体的资料和文件，以满足俄罗斯的医疗器械法规和标准。以下是可能需要提供的一些具体资料：

产品技术文件： 包括透析机的设计规格、技术参数、制造过程、材料使用等详细信息。

质量管理体系文件： 证明您的公司具有有效的质量管理体系，通常需要符合国际 标准，如ISO 13485。

临床试验数据： 如果适用，提供有关透析机的临床试验数据，以证明产品的安全性和有效性。

制造商信息： 提供有关制造商的详细信息，包括公司背景、制造工厂的位置、质量控制体系等。

注册申请表格： 填写并提交适用的医疗器械注册申请表格，包括产品的基本信息、技术规格、安全性能等方面的详细信息。

翻译文件： 如果您的文件不是用俄语编写的，可能需要提供俄语翻译，并确保翻译文件的认证符合俄罗斯的要求。

认证文件： 提供产品的认证文件，如CE认证等。

注册费用： 缴纳与医疗器械注册相关的费用。

委托代理文件： 如果您选择使用本地代理，提供与代理相关的文件，包括代理协议等。

其他法规要求： 根据俄罗斯的法规，可能需要提供其他特定的文件和信息，如产品标识、包装要求等。

请注意，这些是一般性的指导，具体的要求可能会根据产品类型和当地法规的变化而有所不同。因此，在准备资料时，建议您详细研究并遵循俄罗斯的医疗器械法规，并在需要时与RZN或专业的医疗器械注册咨询机构联系，以确保您提供了所有必要的文件和信息。