皮肤针临床试验的周期会受到多种因素的影响，因此很难提供具体的时间框架。试验周期的长短取决于多个因素，包括试验设计的复杂性、受试者的招募情况、试验规模、监管审批的速度、数据收集和分析的复杂性等。

一般来说，临床试验的周期可以分为以下几个阶段：

规划和设计： 包括确定研究目的、设计试验方案、计算样本大小、编制研究计划等。这个阶段的时间可能会因试验设计的复杂性而有所不同。

伦理审查和批准： 提交研究方案并经过伦理审查委员会和监管机构的审批。审批过程的时间取决于伦理审查委员会的审查速度和监管机构的审批程序。

受试者招募： 招募符合入选标准的受试者。受试者招募的速度可能受到多种因素的制约，如目标受试者的可及性和招募渠道的效果等。

试验进行： 包括治疗过程、数据收集、随访等。试验进行的时间取决于试验设计和治疗计划的安排。

数据分析和报告： 在试验结束后，进行数据分析和结果报告。这可能需要一定的时间，特别是如果试验设计较为复杂或数据量较大。

总体而言，皮肤针临床试验的周期可能在数个月到数年之间。在规划和执行试验过程中，及时的沟通、监测进展，并与相关的伦理审查委员会和监管机构保持密切合作，有助于确保试验设计科学可行、伦理合规且符合法规要求。此外，实际的时间周期会因具体的研究情况和当地法规的要求而有所不同。