胸主动脉覆膜支架临床试验的流程通常包括以下步骤：

制定研究计划和设计试验方案： 在开始临床试验之前，研究团队会仔细制定研究计划，确定试验的目的、研究问题、对象选择标准等。同时，他们还会设计详细的试验方案，包括实验组和对照组的选择、随机分组方法、数据收集方式等。

伦理审查和获得批准： 在进行任何临床试验之前，研究团队需要将研究计划提交给伦理委员会进行审查。伦理委员会负责确保试验过程中保护受试者的权益和安全。一旦获得伦理审查的批准，研究团队可以开始实施试验。

招募受试者： 研究团队会通过医院、诊所等途径招募符合研究标准的受试者。这通常包括进行初步的筛选，以确保受试者符合入选标准。

知情同意： 在进行试验之前，研究团队需要向受试者提供详细的试验信息，并确保他们充分了解试验的目的、过程、可能的风险和好处。受试者需要签署知情同意书，表示他们自愿参与试验。

随机分组和治疗： 受试者被随机分配到实验组或对照组，然后接受相应的治疗。在胸主动脉覆膜支架试验中，一些受试者可能会接受覆膜支架植入，而另一些可能接受传统治疗或对照组治疗。

数据收集： 研究团队会收集受试者的临床数据，包括治疗前、治疗中和治疗后的信息。这可能包括影像学数据、生化标志物、症状评估等。

随访和监测： 研究团队会在试验期间进行定期的随访，监测受试者的病情发展、治疗效果等情况。同时，他们也会关注任何可能的不良事件或副作用。

数据分析和研究结果： 试验结束后，研究团队会对收集到的数据进行分析，评估胸主动脉覆膜支架的安全性和有效性。研究结果将通过科学论文或其他方式进行发布，供学术界和医学社区参考。

整个临床试验的过程需要严格遵循伦理规范和法规，并确保受试者的安全和权益得到充分保障。这也有助于为新治疗方法提供可靠的临床证据。请注意，具体的试验流程可能因研究设计和法规要求而有所不同。

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