确保受试者的权益和安全是临床试验中至关重要的一环，需要采取一系列的措施和遵循伦理规范。以下是一些确保受试者权益和安全的主要措施：

伦理审查： 在开始临床试验之前，研究计划必须经过伦理委员会的审查。伦理委员会负责评估试验的伦理合规性，确保试验设计和实施符合伦理规范，并保护受试者的权益和安全。

知情同意： 在试验开始之前，研究团队必须向受试者提供详细的试验信息，包括试验的目的、过程、可能的风险和好处。受试者需要充分了解这些信息，并在同意参与试验之前签署知情同意书。知情同意是确保受试者自愿参与的重要文件。

受试者选择标准： 制定明确的受试者选择标准，以确保试验对象符合研究的目的，并降低潜在风险。受试者的健康状况和其他特定条件应该被严格筛选。

随机分组： 使用随机分组方法，确保对照组和实验组的分配是随机的。这有助于减少潜在的偏倚，提高试验结果的可信度。

定期监测和随访： 在试验期间，定期监测受试者的病情和治疗效果，并进行预定的随访。及时发现任何不良事件或副作用，采取适当的措施。

安全监测委员会： 对于涉及高风险的试验，可以设立独立的安全监测委员会（Data Safety Monitoring Board，DSMB）来定期审查试验数据，确保试验的安全性和科学价值。

终止规则： 制定了在试验过程中终止试验的规则，例如在发现明显的治疗效果或不良事件时。这有助于及时终止试验并保护受试者的利益。

合规性和数据质量： 确保试验的实施符合相关法规和标准，并采取措施确保数据的准确性和可靠性。

保险和赔偿： 提供适当的保险和赔偿措施，以应对试验可能导致的不良事件，并确保受试者在试验中受到适当的关怀和支持。

以上措施的目的是在科学研究的同时保障受试者的权益和安全，确保试验的结果具有可靠性和可信度。

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