术中支架临床试验的流程包括多个关键步骤，从试验设计到结果分析都需要仔细策划和执行。以下是一般的术中支架临床试验可能经历的流程：

研究计划和设计： 确定试验的目的、研究问题和设计。明确试验中将使用的支架类型、手术技术等关键因素。

伦理审查和批准： 提交研究计划给伦理委员会进行审查。伦理委员会负责评估试验的伦理合规性，确保试验符合伦理规范，并保护受试者的权益。

知情同意： 向受试者提供试验的详细信息，包括可能的风险、好处和参与的权利。确保受试者在知情同意书上签署同意参与试验。

受试者招募： 通过医院、诊所、广告等方式招募符合试验入选标准的受试者。

随机分组和治疗： 对符合入选标准的受试者进行随机分组，分为实验组和对照组。实施试验治疗，包括支架的植入手术。

数据收集： 收集临床数据，包括手术过程中的参数、术后恢复情况、并发症等。

随访和监测： 对受试者进行定期随访，监测支架的效果、患者的症状和生理参数。定期检查并记录任何不良事件。

数据分析： 在试验结束后，进行数据分析，评估支架的安全性和有效性。采用适当的统计方法进行结果分析。

安全监测： 在试验过程中，设立安全监测机制，定期审查和监测试验数据，确保受试者的安全。

结果报告和发表： 编写试验结果报告，提交给相关监管机构和医学期刊，确保试验结果的透明度和科学性。

审查和监管： 受试者数据和试验过程可能会接受监管机构的定期审查，以确保试验的合规性和质量。

试验终结： 一旦试验完成，制定终止试验的规则，整理和归档试验数据，进行最终的数据分析。

以上流程是一般性的参考，实际的临床试验流程可能会因试验设计、治疗类型、受试者群体等因素而有所不同。在整个过程中，研究团队需要密切遵循伦理规范和法规，并及时应对可能出现的问题。

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