办理康复器材在俄罗斯RZN注册时，一般需要提交一系列详细的资料，以确保产品符合俄罗斯的技术要求、安全性和质量标准。以下是可能需要提交的一些基本资料：

技术文件： 提供详细的技术文件，包括产品规格、设计图纸、制造工艺、材料说明等。

实验室测试报告： 提供在合格实验室中进行的测试报告，以确保产品符合俄罗斯的技术和安全要求。这可能包括性能测试、电气安全测试等。

质量管理体系文件： 提供关于质量管理体系的文件，通常需要符合国际 标准，如ISO 13485。这些文件涵盖了制造过程中的关键控制点。

法规遵从性文件： 提供文件证明产品符合俄罗斯的法规和标准，包括医疗器械注册法规和其他相关法规。

制造商信息： 提供制造商的注册信息、生产设施的位置、工厂布局等。

产品标识和包装信息： 提供有关产品标识、包装和标签的详细信息，确保符合俄罗斯的法规。

临床试验结果（如果适用）： 对于某些医疗器械，特别是涉及患者安全的产品，可能需要提供临床试验结果。

认证申请表格： 完成并提交RZN提供的认证申请表格，确保填写准确无误。

实地审核（可能）： 一些认证过程可能包括对制造工厂的实地审核，以验证质量管理体系和生产流程。

这只是一般情况下可能需要提交的一些资料，具体的要求可能会根据产品类型和认证机构而有所不同。在开始注册之前，建议您仔细研究RZN的认证要求，并在需要时与RZN或者认证机构联系，以确保您提供的资料符合要求。