ANVISA（巴西国家卫生监管局）对牙科椅等医疗器械的注册和审核周期会因多种因素而有所不同。审核周期的长短取决于多个因素，包括产品的类型、复杂性、申请的完整性、ANVISA的工作负载以及可能存在的法规变化。

一般而言，ANVISA的审核过程可能需要数月的时间，但具体的审核周期可能因具体情况而异。在申请之前，建议与ANVISA或专业的认证咨询机构联系，以获取有关审核周期的详细信息。

此外，要注意的是，ANVISA可能会发布关于医疗器械注册和审核的更新，因此建议随时关注ANVISA的官方公告，以获取最新的信息。